Willingjetトは、専門的な医療翻訳サービスを提供する信頼できるパートナーです。ライフサイエンス業界で20年以上の経験を持つ当社は、お客様の需要に合わせた正確で信頼性の高い翻訳を提供することに専念しています。以下は、当社がお客様のために翻訳した文書の一例です。この他にも、お客様のご要望に応じた様々な文書タイプに対応できるよう、万全の体制を整えております。
Willingjetはライフサイエンス分野で22年にわたる専門的な経験を有し、特にAPAC地域における医療翻訳のリーディング・ランゲージ・サービス・プロバイダーとしての地位を確立しています。経験豊富なプロジェクトマネージャー、言語スペシャリスト、品質管理者、エンジニア、デスクトップパブリッシャー、ツール開発者を含む経営陣からグローバルオペレーションチームまで、全員がライフサイエンスおよび医療分野に特有の翻訳およびローカリゼーションの要件を深く理解しています。この広範な専門知識により、正確で信頼性の高い翻訳サービスを一貫して提供しています。
品質は当社のサービスの中心であり、行うすべてのことの基礎となっています。卓越性へのコミットメントは、ISO 9001、ISO 17100、ISO 13485の各認証によって裏付けられています。これらの認証は、厳格な品質管理慣行の遵守と継続的な改善への献身を示すものです。これらの認証は、プロセスの改善を絶え間なく追求し、すべての翻訳において優れた結果を出すことに注力していることを反映しています。このような高い基準を維持することにより、すべてのプロジェクトがお客様の期待に応えるだけでなく、それを上回ることをお約束します。
当社のネイティブスピーカーの翻訳者チームには、専門用語、現地の規制、文化的ニュアンスに精通した一流の言語学者や業界のエキスパートが揃っています。この専門知識により、ライフサイエンスおよび医療分野における正確で信頼性の高い翻訳を実現しています。語学力と専門的な業界知識を融合させることで、複雑で機密性の高い文書を、最高の精度とプロフェッショナリズムで処理します。臨床試験プロトコール、規制当局への提出書類、患者向け情報リーフレット、科学研究論文の翻訳にかかわらず、当社のチームは最高水準の品質を提供します。
医療業界における締切の重要性を深く理解しています。私たちの効率的なプロジェクト管理プロセスと経験豊富なチームにより、毎回タイムリーで信頼性の高い翻訳をお届けします。高度なワークフローシステムを活用し、明確なコミュニケーションを維持することで、潜在的な遅延に対処し、タイムラインを効果的に管理します。この納期厳守への取り組みにより、品質を損なうことなく、常にプロジェクトを予定通りに納品することをお約束します。
Willingjetでは、お客様のデータ保護を最優先事項としています。最新の暗号化技術と堅牢なセキュリティプロトコルを使用して、機密情報を守ります。厳格な内部ポリシーにより、すべてのデータが細心の注意を払い、機密性を保たれた状態で取り扱われます。セキュリティ対策は常に更新し、最新技術に投資し、チームを訓練して潜在的な脅威に備えています。IT部門は24時間体制でシステムを監視し、定期的な監査とコンプライアンスチェックを行うことで、最高水準のデータセキュリティを維持しています。
当社は、費用対効果の高いソリューションの必要性を認識しています。そのため、品質に妥協することなく、お客様の特定の要件に合わせた競争力のある翻訳サービスを提供しています。お客様との緊密な連携により、ご予算と納期のバランスを考慮したカスタマイズソリューションを開発します。当社のアプローチにより、お客様のリソースを最適化しながら、高品質の翻訳をお届けします。各プロジェクトを慎重に分析し、最高の価値と効率を提供する一方で、卓越性へのコミットメントを維持します。
Willingjetは医薬品開発の複雑さと正確なコミュニケーションの重要性を理解しています。当社のプロフェッショナルな翻訳者チームは、複数の言語に堪能であり、医薬品分野における幅広い専門知識を有しています。この言語的熟練と業界知識の融合により、当社の翻訳は正確であり、国際規制基準に準拠しています。研究開発から市販後調査に至るまで、医薬品のライフサイクルのあらゆる段階でお客様をサポートします。
医薬品ライフサイクルの初期段階において、正確な翻訳は、多国籍臨床試験、研究論文、国際的な科学者との共同研究に不可欠です。当社のチームは、治験実施計画書や同意書など、すべての文書を細心の注意を払って翻訳し、データの完全性を維持するとともに、現地の規制に準拠しています。
規制当局への申請に向けて、薬事業務に精通した当社の翻訳者が、必要なすべての文書が米国のFDA、欧州のEMA、日本のPMDA、中国のNMPAなどの規制機関の特定の要件に準拠していることを確認するお手伝いをします。これには、臨床試験データ、パッケージ、ラベルの各国語への翻訳も含まれます。
臨床試験では、患者の安全に関する情報、治験実施計画書、規制当局に提出する報告書の正確な翻訳が不可欠です。当社の言語専門家は、すべての資料が明確であり、重要な医療情報を正確に伝えることを保証し、さまざまな国でコンプライアンスに準拠した円滑な治験を実現します。
医薬品が承認されると、パンフレット、ウェブサイト、製品情報などのマーケティング資料を翻訳し、世界中の人々に届ける必要があります。当社の翻訳者は、これらのマーケティングメッセージが文化的に適切であり、現地の聴衆の心に響くものであることを保証します。
医薬品の上市後、その性能と安全性をモニタリングすることは極めて重要です。当社は、有害事象報告書、ラベルの更新、さまざまな言語からの患者からのフィードバックを、製薬会社にとって実用的なデータに変換し、継続的なコンプライアンスと安全性監視を保証します。
当社は、医療機器業界向けに包括的な翻訳サービスを提供することを専門としており、メーカーが正確でコンプライアンスに準拠した翻訳によって、複雑なグローバル市場に対応できるよう支援しています。医療機器分野では、高い正確性と規制基準の厳格な遵守が求められることを理解しています。当社の翻訳者チームは、この分野の効果的な翻訳に必要な医学的および技術的なニュアンスを深く理解しています。当社が翻訳する文書には、以下のものが含まれますが、これらに限定されません:
当社は、ユーザーインターフェース、ユーザーマニュアル、製品データシート、設置説明書を翻訳し、貴社の機器が世界中のユーザーによって安全かつ効果的に操作されることを保証します。
当社のサービスは、臨床評価報告書、リスク管理ファイル、品質管理システム文書など、薬事申請に必要な文書の翻訳にも対応しています。お客様の翻訳が、米国の FDA、英国の MHRA、その他のグローバル機関の規制要件を満たすことを保証します。
医療機器の正しい使用を保証するため、医療従事者や患者向けのトレーニングガイド、オンラインヘルプシステム、eラーニング内容を翻訳します。
当社はパンフレット、ウェブサイト、プロモーションビデオ、プレゼンテーションを翻訳することで、より幅広い読者へのリーチをお手伝いします。これにより、医療広告規制の遵守を維持しながら、貴社のマーケティング・メッセージを確実に地域市場に響かせます。
当社は発売後の製品の保守・管理を支援するため、当局やユーザーからのフィードバックやレポート、保守・サービスガイド、技術文書の更新を翻訳します。
当社は、医療・ヘルスケア分野の特許および法律文書に特化した翻訳サービスを提供しています。当社の目標は、正確で文化的に配慮した翻訳を保証することで、お客様の法的および知的財産の取り組みをサポートすることです。当社は、医療分野の法務および特許文書に関わる高いリスクを理解しています。お客様のイノベーションを保護し、国際法を遵守するためには、正確さと、法域を超えた法的基準の遵守が不可欠です。当社が翻訳する文書には、以下のものが含まれますが、これらに限定されるものではありません:
当社は、出願、先行技術、特許付与、訴訟文書など、医療特許の専門翻訳サービスを提供しています。当社の翻訳者は、ソース言語とターゲット言語の両方における特定の用語や法的ニュアンスに精通しており、お客様の知的財産が必要なすべての言語で正確に表現されることを保証します。
当社は契約書、合意書、訴訟文書、コンプライアンス文書など、幅広い法律文書を翻訳します。臨床試験契約書、パートナーシップ契約書、規制当局への提出書類など、当社の翻訳をご利用いただくことで、ターゲット市場の法的状況を把握することができます。
当社は、法律文書や特許文書の機密性を理解しています。自社プロセスは、最高レベルの機密性とセキュリティを維持するように設計されており、翻訳プロセス全体を通じてお客様の専有情報を確実に保護します。
特に言語や文化的背景が異なる場合、規制環境をナビゲートすることは困難な場合があります。当社の翻訳は、お客様の文書が各国特有の法的要件に準拠していることを保証し、特許登録や法的手続きを円滑に進めます。
当社はAPAC、ヨーロッパ、北米、南米で100以上の言語に対応しています。主な対応言語は以下の通りです: | ||||
APAC (アジア太平洋) | EMEA (ヨーロッパ、中東、アフリカ) | エイマー (南北アメリカ) | ||
中国 (PRC) | テルグ语 (インド) | アラビア語 (国際) | スペイン语 (スペイン) | 英语 (アメリカ合众国) |
中国语 (台湾) | パンジャブ州 (インド) | アラビア語 (サウジアラビア) | ポルトガル语 (Portugal) | スペイン语 (ラテンアメリカ) |
日本 (日本) | ビルマ (ミャンマー) | アラビア語 (ヨルダン) | オランダ语 (オランダ) | スペイン語 (メキシコ) |
韓国語 (S. 韓国) | マラヤーラム語 (インド) | アラビア語 (U.A.E.) | Danish (デンマーク) | スペイン語 (アルゼンチン) |
ヒンディー语 (インド) | タガログ语 (フィリピン) | Farsi (イラン) | スウェーデン语 (スウェーデン) | スペイン语 (コロンビア) |
ベンガル語 (インド) | ウルドゥー语 (パキスタン) | トルコ语 (トルコ语) | Norwegian (ノルウェー) | ポルトガル语 (ブラジル) |
インドネシア语 (インドネシア语) | Nepali (ネパール) | ロシア语 (ロシア) | ギリシャ语 (Greece) | フランス语 (カナダ) |
Malay (マレーシア) | Bengali (バングラデシュ) | Polish (ポーランド) | ヘブライ语 (イスラエル) | 英语 (カナダ) |
タイ (タイ) | パシュト (アフガニスタン) | チェコ (チェコ共和国) | ルーマニア (ルーマニア) | スペイン语 (プエルトリコ) |
ベトナム人 (ベトナム) | シンハラ (スリランカ) | ハンガリー (ハンガリー) | ブルガリア (ブルガリア) | スペイン语 (チリ) |
タミル语 (インド) | クメール (カンボジア) | フランス语 (フランス) | Ukrainian (ウクライナ) | 英语 (ジャマイカ) |
ドイツ语 (ドイツ) | Serbian (セルビア) | ハイチクレオール | ||
イタリア语 (イタリア) | Albanian (アルバニア) |